Povodom Dana retkih bolesti, PSANS u saradnji sa NORBS-om, organizuje akciju u subotu, 3. marta, u periodu od 12h do 16h, u TC Mercator. Razgovaraćemo sa prolaznicima o retkim bolestima, problemima sa kojima se susreću oboleli i delićemo flajere. Cilj akcije jeste da se skrene pažnja na retke bolesti. Svi koji žele da učestvuju u ovoj akciji mogu da se prijave putem mejla This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. ili preko facebook profila.

 

Prema proceni Evropskog Komiteta 6-8% populacije ima neku retku bolest. Retka bolest podrazumeva svaku bolest koja se javlja kod 1 od 2000 građana. Postoji više od 7000 opisanih retkih bolesti, dok za samo 5% postoji terapija. KgPSA će 3. marta u TC Plaza u periodu 12-16h sprovesti akciju u cilju obeležavanja Dana retkih bolesti. Pokaži svoje retko, pokaži da je važno!

Vaša KgPSA

KONKURS ZA POMOĆNI TIM EPSA JESENJE SKUPŠTINE U BEOGRADU

 

 

Da li ste entuzijastični student farmacije koji želi da unapredi veštine komunikacije, organizacije i timskog rada a usput i steknete nova prijateljstva? Volontiranje u okviru projekta EPSA jesenje skupštine doneće vam potpuno drugačiju perspektivu jer ćete kroz rad imati priliku da upoznate kolege iz cele Evrope i sa njima razmenite vaša iskustva iz studentskog života. Ne propustite ovu sjajnu priliku da proširite vidike i da u toku ovih nekoliko meseci pokažete kreativnost i kompetencije koje posedujete.

 

Šta je EPSA Jesenja skupština?

EPSA Jesenja skupština je jedan od četiri zvanična događaja Evropske farmaceutske studentske asocijacije (EPSA), održava se jednom godišnje i okuplja oko 250 studenata iz cele Evrope. Ovogodišnja 15. Jesenja skupština održaće se prvi put u Beogradu i to od 30. oktobra do 4. novembra 2018. godine. Tokom Jesenje skupštine se održava Generalna skupština na kojoj sve članice asocijacije imaju zvanične predstavnike i na kojoj se donose važne odluke o funkcionisanju same Evropske asocijacije. Osim Generalne skupštine, održava se i edukativni deo, na kome za sve učesnike pripremamo interesantna predavanja, radionice i treninge. Takodje za sve učesnike pripremamo i bogat društveni program.

 

Pomoćni tim (volonteri):

Volonteri blisko sarađuju sa Organizacionim timom za vreme pripreme i u toku samog kongresa. Mandat volontera traje od momenta formiranja pomoćnog tima (april 2018.) pa do samog kraja kongresa (novembar 2018.). U nastavku teksta se nalazi spisak mogućih zaduženja članova pomoćnog tima:

- registracija učesnika

- evidencija prisustva učesnika na edukativnom delu

- pripremanje kafe pauza

- pružanje informacija učesnicima kongresa

- obilaženje grada sa učesnicima kongresa

- doček predavača i gostiju

- pripremanje i učestvovanje na društvenom delu kongresa

- logistička podrška

 

Od volontera se očekuje da budu u Beogradu i na raspolaganju tokom trajanja kongresa (za volontere koji ne žive u Beogradu će biti obezbeđen smeštaj). Mogu se prijaviti studenti farmacije iz cele Srbije.

 

Možete se prijaviti ovde.

Prijave traju do 15. marta u 23:59. Nakon zatvaranja prijava svi kandidati će biti obavešteni o daljem toku selekcije.

* Ukoliko imate bilo kakvih pitanja o mogućnostima, načinu prijave ili zaduženjima, budite slobodni da se obratite na This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.*

 

NiPSA u saradnji sa NORBS-om (Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije) i SUMF-om (Studentska unija Medicinskog fakulteta u Nišu) obeležava Međunarodni dan retkih bolesti 3. marta. Naše volontere moći ćete da vidite u TC Forum od 12 do 16 časova.

Retka bolest podrazumeva svaku bolest koja se javlja kod najviše 1 od 2 000 osoba. Prema procenama, postoji između 6.000 i 7.000 retkih bolesti. Prema proceni Evropske Komisije, kojom se služimo i u Srbiji, 6% do 8% populacije ima neku retku bolest. U Srbiji, procenjuje se da oko pola miliona građana živi sa nekom retkom bolešću.

Najvažnije karakteristike retkih bolesti:

  • 80% retkih bolesti su genetskog porekla; оstаlе su posledica infеkciја, аlеrgiја, uticаја fакtоra živоtnе srеdinе ili su dеgеnеrаtivnе i prоlifеrаtivnе
  • Kod 50% osoba sa retkim bolestima, prvi simptomi bolesti se javljaju već na rođenju ili u ranom detinjstvu
  • 30% dece sa retkom bolešću živi manje od 5 godina 
  • Za više od 95% retkih bolesti ne postoji nikakva registrovana terapija (Kakkis EveryLife foundation)
  • Najčešća posledica retkih bolesti je trajni invaliditet

 

Dođite da zajedno pokažemo svoje retko i pokažemo da je važno!

 

Za sve dodatne informacije možete kontaktirati našeg PH koordinatora, Miljanu Jovanović, putem mejla This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it..

PH pozdrav!

 

 

25. februara KgPSA će u saradnji sa kafanom "Gradski kvart" organizovati humanitarnu žurku u cilju prikupljanja sredstava za pomoć izlečenju Stefana Lazića, kojem je dijagnostikovan maligni mezenhimalni tumor na podkolenici. U pitanju je veoma teško oboljenje za čije lečenje je neophodan odlazak u inostranstvo. Nadamo se da ćemo na ovaj način svi zajedno uspeti da pomognemo Stefanu i njegovoj porodici.

      
   
     
   
11221 Beograd, Vojvode Stepe 450 | +381 11 3951390 | office@napser.org | © 2017 NAPSer. All Rights Reserved.